与2015版相比，新标准在框架、理念和技术要求上实现了突破性进展，主要体现在以下六个维度：

新标准打破了旧版相对零散的条款结构，构建了一个“预防-响应-处置-评估” 的全链条管理闭环。它强化了分级消毒的理念，根据不同传染病的传播强度、环境耐受力和现场风险等级，制定了更具针对性的消毒策略，避免了“一刀切”的过度消毒或消毒不足。

这是新标准最核心的升级之一。消毒不再被视为一套固定的操作程序，而是一个基于风险分析的动态管理过程。标准要求，在消毒前必须对传染源特性、环境因素、暴露风险等进行系统性评估，并据此选择消毒因子、确定作用浓度与时间。同时，它强调了对消毒全过程的质量控制，要求对关键参数（如消毒剂浓度、作用时间、温度湿度）进行监控和记录，确保消毒效果的可追溯性。

新标准显著拓展了认可的消毒因子范围。除了传统的化学消毒剂和热力消毒，它首次以更系统、更明确的方式纳入了物理消毒方法，特别是对紫外线、等离子体、臭氧等非化学因子的应用场景、技术参数、安全要求和效果评价作出了更为细化的规定。这为新兴消毒技术的合规、科学应用打开了大门。

新版标准极大地丰富了适用场景，新增或细化了对公共场所（如地铁站、机场、学校）、实验室生物安全、病媒生物应急消杀等特定情境的消毒要求。这标志着标准的适用范围从传统的医疗机构，延伸至更广阔的社会面防控。

新标准极大强化了消毒人员的职业安全防护，要求必须根据风险等级配备相应的个人防护装备。同时，它积极响应环保政策，明确要求优选低毒、易降解的消毒产品，并对消毒副产物和废弃物处理提出了更严格的规定，旨在减少消毒行为对生态环境的二次污染。

旧标准侧重于消毒操作本身，而新标准则强调消毒效果的验证与评价。它引入了更科学的微生物学评价方法和指标，要求定期对消毒效果进行监测与评估，确保消毒实践最终能实现预期的微生物控制目标。

GB 19193—2025的颁布，为等离子体空气消毒技术提供了前所未有的发展机遇和应用依据，使其从一项“新兴技术”正式升级为传染病消毒体系中的“关键组成部分”。其作用主要体现在以下几个方面：

新标准强调了对有人环境下消毒安全性的要求。等离子体技术在工作时无需人员撤离，无化学残留，无紫外线泄漏风险，其安全性在标准中得到了确认。这使得它能够应用于门诊大厅、ICU、隔离病房、急诊科等无法中断运营的医疗核心区域，实现 “从终末消毒到持续防护”的范式转变，完美解决了传统消毒方法无法在有人时段有效工作的痛点。

新标准推崇基于传播途径的精准消毒。等离子体技术的一大优势在于，其产生的羟基自由基充分作用于空气中的病原微生物，使其在应对以空气传播为主的呼吸道传染病（如流感、结核、COVID-19）时，可完全阻断传播链，且高密度等离子体，可实现高达99.99%的消杀效率，以精准消杀，助力感控防疫。

在医院环境中，异味（如挥发性有机物VOCs）不仅是感官问题，也可能是化学污染的指标。新标准对环境整体质量提出了更高要求。等离子体技术中的活性成分能高效分解这些异味分子和部分VOCs，将其彻底矿化为二氧化碳和水，而非简单地掩盖。这在改善医疗环境体验的同时，也间接提升了环境安全水平。

新标准鼓励采用安全、高效的消毒技术。等离子体技术在运行过程中，主要能耗在于风机和电场生成，相较于需要大功率加热或长时间通风的某些传统方法，其能耗相对较低。同时，由于它能持续维持环境的低菌落数，可以减少频繁进行终末消毒的次数，从而降低化学消毒剂的使用量、人力成本和因消毒造成的诊疗中断，从全生命周期看，符合绿色医院的发展方向。

先进的等离子体消毒设备已集成智能监控模块，可以实时记录设备运行状态、工作时长、故障代码等数据。这些数据可以无缝对接医院的信息化管理系统，为感控管理部门提供客观、可追溯的消毒过程证据，轻松满足新标准中对消毒过程进行监控和记录的要求。

尽管前景广阔，但等离子体技术要在新标准框架下充分发挥作用，仍需应对挑战：

行业内不同厂商的技术路线和参数各异，需要尽快建立统一的性能、安全与效果评价细则。

需要向医院感控人员和管理者进行广泛科普，使其充分理解技术原理和优势，避免选用不合格产品。